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Index « Auteurs » - entrée « Sylvie Odent »
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Sylvie Mazoyer < Sylvie Odent < Sylvie Szulman  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000032 (2016) Marie Vincent [France] ; David Geneviève [France] ; Agnès Ostertag [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Didier Lacombe [France] ; Dominique Martin-Coignard [France] ; Christine Coubes [France] ; Albert David [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Catheline Vilain [Belgique] ; Anne Dieux-Coeslier [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Marie-Line Jacquemont [France] ; Sophie Julia [France] ; Valérie Layet [France] ; Sophie Naudion [France] ; Sylvie Odent [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Sybille Pelras [France] ; Nicole Philip [France] ; Geneviève Pierquin [Belgique] ; Fabienne Prieur [France] ; Nisrine Aboussair [Maroc] ; Tania Attie-Bitach [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Patricia Blanchet [France] ; Catherine Blanchet [France] ; Hélène Dollfus [France] ; Bérénice Doray [France] ; Elise Schaefer [France] ; Patrick Edery [France] ; Fabienne Giuliano [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Cyril Goizet [France] ; Agnès Guichet [France] ; Christian Herlin [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Bruno Leheup [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Sandra Mercier [France] ; Cyril Mignot [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Marie-José Perez [France] ; Lucile Pinson [France] ; Jacques Puechberty [France] ; Marjolaine Willems [France] ; Hanitra Randrianaivo [France] ; Kateline Szakszon ; Kateline Szaskon ; Annick Toutain [France] ; Alain Verloes [France] ; Jacqueline Vigneron [France] ; Elodie Sanchez [France] ; Pierre Sarda [France] ; Jean-Louis Laplanche [France] ; Corinne Collet [France]Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients.
000184 (2015) Magali Avila [France] ; David A. Dyment [Canada] ; J Rn V. Sagen [Norvège] ; Judith St-Onge [France] ; Ute Moog [Allemagne] ; Brian H Y. Chung [République populaire de Chine] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Assunta Albanese ; Sixto Garcia [Espagne] ; David Ortiz Martin [Espagne] ; Ainhoa Abad Lopez [Espagne] ; Tor Claudi [Norvège] ; Rainer König [Allemagne] ; Susan M. White [Australie] ; Sarah L. Sawyer [Canada] ; Jon A. Bernstein [États-Unis] ; Leah Slattery [États-Unis] ; Rebekah K. Jobling [Canada] ; Grace Yoon [Canada] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Martine Le Merrer [France] ; Bernard Le Luyer [France] ; Delphine Héron [France] ; Michèle Mathieu-Dramard [France] ; Pierre Bitoun [France] ; Sylvie Odent [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Paul Kuentz [France] ; Julien Thevenon [France] ; Martine Laville [France] ; Yves Reznik [France] ; Cédric Fagour [France] ; Marie-Laure Nunes [France] ; Dorothée Delesalle [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Olivier Lascols [France] ; Frédéric Huet [France] ; Christine Binquet [France] ; Laurence Faivre [France] ; Jean-Baptiste Rivière [France] ; Corinne Vigouroux [France] ; P L Rasmus Nj Lstad [Norvège] ; A Micheil Innes [Canada] ; Christel Thauvin-Robinet [France]Clinical reappraisal of SHORT syndrome with PIK3R1 mutations: towards recommendation for molecular testing and management.
000450 (2013) Christel Thauvin-Robinet [France] ; Martine Auclair [France] ; Laurence Duplomb [France] ; Martine Caron-Debarle [France] ; Magali Avila [France] ; Judith St-Onge [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Bernard Le Luyer [France] ; Delphine Héron [France] ; Michèle Mathieu-Dramard [France] ; Pierre Bitoun [France] ; Jean-Michel Petit [France] ; Sylvie Odent [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Damien Picot [France] ; Virginie Carmignac [France] ; Julien Thevenon [France] ; Patrick Callier [France] ; Martine Laville [France] ; Yves Reznik [France] ; Cédric Fagour [France] ; Marie-Laure Nunes [France] ; Jacqueline Capeau [France] ; Olivier Lascols [France] ; Frédéric Huet [France] ; Laurence Faivre [France] ; Corinne Vigouroux [France] ; Jean-Baptiste Rivière [France]PIK3R1 Mutations Cause Syndromic Insulin Resistance with Lipoatrophy
000452 (2013) Virginie Bubien [France] ; Françoise Bonnet [France] ; Veronique Brouste [France] ; Stéphanie Hoppe [France] ; Emmanuelle Barouk-Simonet [France] ; Albert David [France] ; Patrick Edery [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Valérie Layet [France] ; Olivier Caron [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Capucine Delnatte [France] ; Catherine Dugast [France] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Nicolas Sevenet [France] ; Michel Longy [France] ; Frédéric Caux [France] ; Marc Abramowicz ; Didier Bessis ; Eric Bieth ; Valérie Bonadonaon Bérard ; Jean-Marie Bonnetblanc ; Liliane Demange ; François Feillet ; Thierry Frebourg ; Sophie Giraud ; Irina Giurgea ; Delphine Heron ; Muriel Holder ; Hubert Journel ; Sophie Julia ; Maha Kacem ; Sophie Lejeune ; Frédéric Leprat ; Dominique Leroux ; Catherine Lok ; Alain Lortholary ; Stanislas Lyonnet ; Geneviève Margueritte ; Jacques Mauillon ; Juliette Mazereeuw-Hautier ; Sylvie Odent ; Clotilde Penet ; Anne Philippe ; Henri Plauchu ; Ghislaine Plessismenceau ; Emmanuel Plouvieron ; Marie-Aleth Richard ; Abdelkrim Saadi ; Jean-Christophe Saurin ; Julie Tinat ; Pierre Vabres ; Lionel Van Maldergemteil ; Philippe Vennin ; Pierre-Jean WeillerHigh cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome
000669 (2011) Karine Morcel [France] ; Tanguy Watrin [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Lucie Rochard [France] ; Cédric Le Caignec [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Philippe Loget [France] ; Bernard-Jean Paniel [France] ; Sylvie Odent [France] ; Véronique David [France] ; Isabelle Pellerin [France] ; Claude Bendavid [France] ; Daniel Guerrier [France]Utero-vaginal aplasia (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) associated with deletions in known DiGeorge or DiGeorge-like loci
000871 (2009-09) Audrey Guilmatre [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Anne-Laure Mosca [France] ; Solenn Legallic [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Valérie Drouin-Garraud [France] ; Valérie Layet [France] ; Antoine Rosier [France] ; Sylvain Briault [France] ; Frédérique Bonnet-Brilhault [France] ; Frédéric Laumonnier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Gael Le Vacon [France] ; Géraldine Joly-Helas [France] ; Véronique David [France] ; Claude Bendavid [France] ; Jean-Michel Pinoit [France] ; Céline Henry [France] ; Caterina Impallomeni [Italie] ; Eva Germano [Italie] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Gabriella Di Rosa [Italie] ; Catherine Barthelemy [France] ; Christian Andres [France] ; Laurence Faivre [France] ; Thierry Frébourg [France] ; Pascale Saugier Veber [France] ; Dominique Campion [France]Recurrent rearrangements in synaptic and neurodevelopmental genes and shared biologic pathways in schizophrenia, autism, and mental retardation.

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Adolescent
1Adult
1Amino Acid Sequence
1Base Sequence
1Child
1DNA-Directed RNA Polymerases (genetics)
1Female
1Genetic Association Studies
1Humans
1Male
1Mandibulofacial Dysostosis (diagnosis)
1Mandibulofacial Dysostosis (genetics)
1Microcephaly (genetics)
1Middle Aged
1Molecular Sequence Data
1Mutation
1Nuclear Proteins (genetics)
1Peptide Elongation Factors (genetics)
1Phosphoproteins (genetics)
1Ribonucleoprotein, U5 Small Nuclear (genetics)
1Sequence Deletion
1Young Adult

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   |area=    LeHavreV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    Sylvie Odent
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